鸿运国际为生物医学研究提供了一种先进的分离技术，即不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳。该技术通过在不同的凝胶区域应用不同的pH、离子强度及缓冲液成分，有效提高了分离的范围与分辨率。

不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳的基本原理

1. 浓缩效应

在电泳开始时，样品通过浓缩胶被聚集成高浓度薄层，浓缩倍数可达到几百倍。随着电流的施加，样品胶与浓缩胶之间的电位差导致不同离子的迁移率不同，形成了快离子和慢离子的分层。快离子的迅速迁移使得其后出现低离子浓度区域，进而产生了较高的电势梯度，促使蛋白质及慢离子加速通过该区。在高电势梯度和低电势梯度之间形成界面，蛋白质在该界面逐渐集中并最终形成薄层，为后续的分离打下基础。

2. 电荷效应

当各种离子侵入pH 8.9的小孔径分离胶后，甘氨酸离子的电泳迁移率会迅速超过蛋白质。这时，由于电场中蛋白质的等电点存在差异，导致其带电量不同，从而在电场的作用下受到不同的引力。经过一段时间的电泳，各种蛋白质就会依照迁移速率呈现出不同的区带，形成清晰的蛋白质分离。

3. 分子筛效应

在分离胶中，由于孔径较小，不同分子量或分子形状的蛋白质会在通过时受到不同程度的阻滞。结果是，分子较小的蛋白质迁移较快，而较大的蛋白质则相对较慢。分子筛效应能够有效依据分子大小对蛋白质进行排序，形成相应的区带，为生物医疗领域的研究和应用提供了强大的支持。

通过鸿运国际的技术，研究人员能够更精准地分析和分离生物样品中的蛋白质，为疾病的诊断和治疗提供重要的实验依据。