在生命科学这一广袤而深邃的领域，蛋白质组学正崛起为耀眼的新星，为揭示疾病机制、推动药物研发及强化公共卫生体系建设开辟了新的广阔天地。近年来，新技术的快速发展引发了广泛关注，其中一项备受瞩目的技术便是高深度血液靶向蛋白质组SomaScan7K/11K。这项技术不仅获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的认可，还频繁出现在《美国医学会杂志》（JAMA）、《自然》（Nature）、《科学》（Science）及《细胞》（Cell）等国际顶刊上，展现出其卓越的研究价值与广泛的影响力。

特别值得一提的是，SomaScan技术在英国生物银行（UK Biobank）、欧洲前瞻性调查研究（EPIC study）及中国慢性病前瞻性研究（The China Kadoorie Biobank）等多个大型队列研究中得到了深入的应用，推动了在衰老、肿瘤、遗传、神经和代谢疾病等多个方向的顶刊文章产生。至今已发表相关研究1219篇，其中包括《Nature》的9篇、《Cell》的7篇、《Science》的6篇和《JAMA》的3篇，2024年发表的文章已达273篇，并且频繁被CNS引用。

接下来，让我们看看近两年顶刊文章中如何运用高深度血液靶向蛋白质组SomaScan7K/11K技术进行前沿研究。

JAMA

影响因子：123

发表年份：2023

合作单位：deCODE genetics、冰岛大学

主要结论：本研究针对冰岛13540名个体的原发性事件进行了大规模回顾性蛋白质组学研究，使用SomaScan平台测量4963种蛋白质水平，结果显示，蛋白质风险评分在主要事件人群中表现出显著的HR和C指数变化，具有重要的临床应用价值。

Nature

影响因子：505

发表年份：2024

合作单位：法国巴黎西岱大学巴斯德研究所

主要结论：通过对Milieu Intérieur队列中1000名健康个体的样本分析，发现吸烟对免疫系统的适应性免疫反应产生持续影响，为理解吸烟对健康的长期影响提供了新的视角。

Cell

影响因子：455

发表年份：2024

合作单位：美国华盛顿大学

主要结论：本研究识别了常染色体显性遗传阿尔茨海默病的早期生物标志物，开发的多层回归模型有效区分了突变携带者和非携带者之间的蛋白质变化，助力于疾病的早期监测。

Science

影响因子：447

发表年份：2024

合作单位：瑞士苏黎世大学

主要结论：针对COVID-19患者的长期影响，研究发现活跃的Long Covid患者中存在补体系统失调，揭示了其免疫系统的持续激活及相关标志物的变化。

鸿运国际在高深度靶向蛋白质组学SomaScan7K/11K领域为科研人员提供了强大的工具，帮助他们深入探索血液中复杂的蛋白质变化，从而为疾病的早期预警、精准诊断与有效治疗提供更为坚实的科学依据。这一技术的发展不仅推动了生物医学领域的研究进展，也为公共健康和疾病管理提供了新的解决方案。